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Molekularpathologie

Unsere molekularpathologischen Untersuchungen werden in der GENOPATH (Linkwort) durchgeführt.

Tumor-Diagnostik

  • B-Zell-Lymphom (klonale IgH-Umlagerung)
  • T-Zell-Lymphom (klonale TCR-Umlagerung)
  • Mutationen im k-ras-Gen (Codon 12/13/59/61/117/146)
  • Mutationen im n-ras-Gen (Codon 12/13/59/61/117/146)
  • b-raf-Mutationen (V600)
  • c-kit- / PDGFRA-Mutationen
    in den Exonen 9, 11, 13 und 17 des c-kit-Gens;
    in den Exonen 12 und 18 des PDGFRA-Gens
  • EGFR-Mutationen - der Exone 18 - 21
  • EML-4 - ALK Translokationsnachweis
  • CTNNB1 - Mutationen (Exon 3)
  • ROS1 - Translokationsnachweis
  • PIK3CA - Mutationen
  • Mikrosatelliteninstabilität – Molekulare Analytik bei V.a. HNPCC (Lynch-Syndrom) ( + )
  • EndoPredict-Test 
  • BRCA1- / BRCA2-Mutationen (alle Exone) 
  • NSCLC-Panel (EGFR Exone 18-21, KRAS Exone 2-4, NRAS Exone 2-4, BRAF Exone 11+15, cMET Exon 14 skipping, PIK3CA Exone 10+21, HER2 Exone 19+20)

Hämatologie

  • Quantitativer Nachweis der bcr/abl Fusionstranskripte
    (Philadelphia-Chromosom)
  • JAK2 (V617F) Mutation
  • MPL (W515K/W515L) 
  • Calreticulin-Mutationen in Exon 9

Erreger

  • HPV - Konsensus-PCR (GP+/My) mit HPV-Typisierung durch Sequenzierung, Papillocheck
  • CMV
  • EBV
  • Mycobacterium tuberculosis-Komplex
  • Atypische Mykobakterien (M. avium, M. intracellulare)
  • HSV I / II
  • Chlamydia trachomatis 
  • H. pylori Clarithromycin/ Fluorchinolon-Resistenz

Abortdiagnostik

  • Molekulargenetischer Nachweis d. häufigsten Aneuploidien der Chromosomen 2, 13, 14, 15, 16, 18, 21, 22, X und Y.

Probenvergleich

  • Analyse mittels polymorpher STR-Marker